Поделиться
В ближайшем будущем для волгоградских пациентов с редкими диагнозами станут более доступны дорогостоящие лекарственные препараты. Инициатива о необходимости передачи финансовых обязательств в этой части с регионального на федеральный уровень была высказана и поддержана участниками заседания круглого стола в Совете федерации.
По мнению члена cовета Общественной палаты Волгоградской области Александра Шерстюка, представлявшего регион на форуме, данная инициатива крайне важна.
«В настоящее время очень остро стоит проблема доступа к жизненно необходимой терапии для пациентов с орфанными нозологиями, – говорит господин Шерстюк. – Сегодня они получают лекарства по двум источникам: по федеральным льготам и в рамках региональной программы дополнительного лекарственного обеспечения. Однако этих средств крайне недостаточно. Каждому заболевшему необходимо принимать до 15 наименований лекарств, поэтому лечение одного пациента обходится ежегодно в миллионы рублей. Участники круглого стола в Совете федерации отметили, что дефицит бюджета в регионах не позволяет обеспечить необходимую терапию в полном объеме и поэтому предложили обратиться в Правительство России с просьбой перевести эти расходы на уровень федерального бюджета. В минздраве Волгоградской области нам подтвердили, что поддержат эту инициативу. А со своей стороны добавлю, что наша комиссия в Общественной палате также готова оказывать помощь в продвижении данного вопроса».
По официальным данным, в Волгоградской области зарегистрировано 168 больных редкими заболеваниями, из них 107 детей. За 2013 год на их лечение было направлено 4,5 миллиона рублей вместо необходимых 60 миллионов рублей.
