11 комментариев к публикации

Как живет и медленно умирает 20-летний Руслан — родители не могут добиться для него лечения от СМА

29 апреля 2022, 13:00

Гость

30 апреля 2022, 08:55

Типичный волгоградец

29 апреля 2022, 23:08

К сожалению тут никакой укол не поможет. Ни за миллион долларов, ни за 20. Препараты от СМА "работают" только на детях. Показаний к их приёму в 20 лет нет. Чего ожидаете от приема чудодейственного лекарства? Что дышать сам сможет? Что мышцы вырастут? Контрактуры исчезнут? Нет, этого не произойдёт. Чудес не бывает

Гость

6 августа 2023, 00:22

Гость

29 апреля 2022, 23:00

Гость

6 августа 2023, 00:23

Гость

29 апреля 2022, 17:19

Volzhanka

29 апреля 2022, 15:31

Гость

29 апреля 2022, 16:21

Гость

30 апреля 2022, 08:58

Гость

30 апреля 2022, 15:13

Все верно. Или одному 750 тысяч долларов или нескольким десяткам с заболеваниями, которые, в отличии от СМА, можно вылечить. И это тяжкий выбор. Проблема в другом: почему медики не подсказали семье еще много лет назад , что нужно обращаться в благотворительные фонды. Туда стучаться, просить о помощи в сборе средств волонтеров и т.п.

Гость

29 апреля 2022, 15:03