ФАС готова принудить фармпроизводителей к лицензированию

Федеральная антимонопольная служба разрабатывает законопроект, который регламентирует принудительное производство в России импортных лекарственных средств, у которых нет отечественного заменителя. Руководитель ФАС Игорь Артемьев сообщил об этом в ходе V международной конференции по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии, сообщает ТАСС. Предполагается, что в этом случае ФАС обратится с иском в суд, в котором укажет, какое лекарственное средство и на какой срок необходимо принудительно патентовать. Суд примет решение, если оно положительное – лаборатории синтезируют необходимое средство, правообладатель – зарубежная компания – при этом получит компенсацию по рыночной цене. Описанную схему предлагается применять в тех случаях, когда оригинал препарата невозможно получить – например, патентообладатель не поставляет его в Россию по политическим или экономическим причинам, кроме того, принудительное патентование может оказаться полезным в случае наступления эпидемии какого-либо особо опасного заболевания, лекарства от которого в России нет.