«Ее почки стали дырявыми»: под Волгоградом от страшных болезней умерла молодая красотка

Валерия Коньшина с самого детства страдала от тяжелого заболевания. Красивой девушке из Волгоградской области с каждым днем становилось хуже. Вскоре из красавицы она превратилась в скелет. Накануне девушки не стало. Перед самой смертью у Валерии отказали почки, но в Москве сообщили, что нашли девушке донора, к сожалению, несмотря на это, до операции она просто не дожила.

Трагедия произошла в самой обычной семье из Елани. Первый призыв о помощи 26-летняя Валерия Коньшина опубликовала третьего октября прошлого года в своих социальных сетях.

— Мне было три года, когда родителям впервые сказали о моем страшном диагнозе, — рассказывает Валерия. — Медики обнаружили у меня муковисцидоз. Болезнь с каждым годом прогрессировала, сейчас у меня первичный диагноз «муковисцидоз», смешанная форма, тяжелое течение, обострение хронического гнойного обструктивного бронхита. Параллельно выявили еще кучу других заболеваний, включая острое повреждение почек, легочную гипертензию, атрофию поджелудочной железы и огромный список других диагнозов.

Мама Валерии Татьяна сообщила, что ее дочь до апреля 2023 года вела полноценную и вполне счастливую жизнь.

— Муковисцидоз у нее был с рождения, — рассказала женщина. — Но раньше как-то с этим она жила. Причем жила полноценно. Да, пользовались ингаляторами, случались иногда обострения. Во время них были проблемы с дыханием. Но в остальном всё было нормально. У Валерии был муж, она работала в разных местах, даже в Москве официантом. Каталась с байкерами на мотоциклах на фестивали. Она любила жизнь. Но в апреле 2023 года состояние кардинально ухудшилось.

Валерия активно рассказывала о своей беде, нашла таких же людей, с таким же недугом. Ее поддерживали мамы малышей с таким же диагнозом. Осенью прошлого года девушка рассказала, что проблемы с легкими не единственный ее недуг. В апреле этого же года девушку хватил еще более страшный удар — отказ почек.

— Меня беспокоят белковые отеки, почечная недостаточность, в результате чего начали отказывать почки. Раньше я не верила в чудо, но сейчас оно есть — это препарат «Трикафта». Его я начала принимать в начале августа, и мое состояние заметно улучшилось. Благодаря этим таблеткам я начала вставать с кровати, пропала мокрота, состояние улучшилось. Но вчера я выпила последнюю таблетку препарата, закупка должна пройти только до восьмого ноября. «Трикафта» мне жизненно необходим, без него может произойти откат в состоянии здоровья. Поэтому я хочу попросить помощи у вас, я открываю срочный сбор на препарат.

Начиная с этого дня Валерия регулярно выкладывала в социальных сетях отчеты о своем лечении. Несмотря на тяжелое состояние, девушка до последнего дня держала надежду на выздоровление. В стремлении победить болезнь Валерию поддерживали не только родные, но и подписчики, помогая ей финансово.

Шестого января Валерия выложила последний свой пост. В нем она попросила подписчиков собрать средства для пересадки почек, но случиться этому было не суждено. На тот момент все, кто общался с ней и верил в ее исцеление, были уверены, что девушку спасут.

— Она писала мне, что ей нашли донора, 15 января мы переписывались. Валерия сказала, что на нее вышла московская больница и сообщила, что ей нашли донора, причем нашли сразу две почки, — рассказала мама малыша из Московской области с таким же диагнозом, как у погибшей девушки. Мы все были уверены, что ей смогут помочь. К тому же она была нашим примером, ей помогал препарат «Трикафта», мы видели, как ей становилось лучше, и мы надеялись, что этот препарат поможет и нашим малышам.

Однако попасть в Москву Валерия не успела. Неожиданно девушке стало плохо. В последнее время она страдала от страшных и жутких отеков.

— У нее отекли ноги так, что обувь надеть нельзя было. Мы сразу поехали в Еланскую больницу. Оказалось, что в почках белковая недостаточность. Нам срочно нужен был препарат «Альбумин». Препарат этот очень дорогой. Одна ампула стоит четыре тысячи рублей, но в день таких нужно четыре вкалывать. После этого нас перевели в больницу в Волгоград, а оттуда ее уже отправили в Волжский. Всё это время состояние ухудшалось. Июль она пролежала в реанимации, после чего нас отправили домой, — рассказала мама девушки.

Мама девушки рассказала, что дорогостоящее лекарство Валерии требовалось ежедневно в большом количестве. С помощью столичных врачей Валерию смогли поставить на ноги.

— В итоге легкие нам подлечили в Москве, но вот почки… Сказали, что почки у нее дырявые и спасет только трансплантация. Этот препарат мог лишь поддерживать ее состояние, — рассказала Татьяна. — Потом мы вернулись домой. В Елани мы обращались в фонды. Появлялся препарат у нас, можно сказать, периодически. Привозили из Австрии и из Волжского. Все руки у дочери были исколотые. У нее были страшные отеки лица, сильно болели ноги и выпадали волосы. Но надежда оставалась. Отлежали в Камышине и надеялись на перевод в Москву. Стояли в очередь на трансплантацию. Но ничего из этого не произошло.

— Мы просто ходили в Еланскую больницу каждый день ставить капельницы, одновременно с этим пытались сами через фонды собирать деньги на «Альбумин» и пересадку почек. Кстати, препаратом наша больница закупилась на весь 24 год за три дня до ее смерти. У меня до последнего была надежда...

В начале февраля Валерия проснулась утром и не смогла скрыть от родных своего состояния. Она честно сказала, что ей очень плохо, у девушки было критически низкое давление.

— В реанимации ее откачали. Она попросила принести телефон, переписывалась с нами, говорила, что всё позади. Но резко переписка прекратилась. Я приехала в реанимацию. Она была очень вялая. Я успела с ней пообщаться, но была она уже в страшном, тяжелом и будто сонном состоянии. Я привезла ей кашку и сок. Я давала ей сок из трубочки, но врач сказала, что она уже не поест, что она умирает. Сказали, если ночь протянет — это будет чудо. Мы с мужем плакали сидели. Нам сказали ехать домой, а потом в половине первого нам позвонили и сказали, что она умерла. Она постоянно мне снится. Детство вспоминает.

При этом в комитете здравоохранения уверены, что девушка получала все необходимое лечение, а всему виной была тяжесть состояния Валерии.

— По информации медицинской организации, пациентка получала необходимое лечение в должном объеме, все указанные препараты были в Еланской ЦРБ с запасом и регулярно поставлялись, — сообщили в комитете здравоохранения. — Медицинской организацией неоднократно проводились телемедицинские консультации с нефрологом, трансплантологом, пульмонологом и специалистами уронефрологического центра, все рекомендации по лечению были выполнены. В связи с тяжестью состояния перевод пациентки в областную больницу был невозможен. Несмотря на интенсивную терапию пациентка скончалась в отделении реанимации.

Заведующий кафедрой внутренних болезней ВолгГМУ профессор Михаил Стаценко рассказал, что заболевание действительно очень тяжело протекает, оказывая влияние в буквальном смысле на целые системы и органы.

— Это заболевание является жизнеугрожающим, оно генетическое, орфанное. Определяется оно в раннем детском возрасте, — рассказал Михаил Стаценко. — При нем поражаются печень, легкие, почки, поджелудочная железа. У некоторых больных может развиться сахарный диабет. Заболевшим назначается таргетная терапия. В любом случае, всё лечение заболевания сводится к тому, чтобы облегчить течение заболевания и помочь пациенту избавиться от симптомов. Обычно пациенты с этим заболеванием уходят достаточно рано из-за того, что заболевание является полиорганным. Всё зависит от тяжести заболевания, от того, какие органы были поражены.