Если бы наш рубль не был бы таким деревянным то было бы полегче. Таких детей с генетическими болезнями много. Кому то соберут деньги, кому то нет. Тут ещё и смерть адская: в течении 25 лет умирать
Гость
18 июня, 19:34
А почему мы сами не производим такие лекарства?
Гость
18 июня, 20:06
Раньше таких детей отвощили за границу и их лечили сердобольные иностранцы. Сейчас вроде еще кое где могут принять но окно возможностей резко закрывается.
Гость
18 июня, 20:45
Или вы бы не были такие деревянными.
Гость
18 июня, 22:18
Замечательный, чудный малыш! И семья - достойная! И каждый день , нам такое транслируют и просят (богатеев) помочь. Но беда р.ф, в том , что богатеев в стране -1% , остальные - нищие (сами, на грани выживания) Конечно, по бумажкам, озвученным , всё очень прекрасно! К сожалению этому проценту , фиолетово на детей (чужих) , так-же , как и гаранту!
Малыш то чудный, но нежизнеспособный. Такие деньги не удастся собрать. Может кто то крупный и вмешается в это дело и даст денег. Но сразу найдется другой такой же малыш.
Гость
18 июня, 17:58
Это другое, на это денег нет.
Гость
18 июня, 18:13
200 лямов за лекарство ктож делает и продает такие лекарства интересно
Гость
18 июня, 20:53
Делайте свои.
Гость
18 июня, 21:57
Гость
18 июня, 20:53
Делайте свои.
из валежника пока не получаются
Гость
19 июня, 11:29
12 минут сво
Гость
18 июня, 22:21
" свободная пресса" , опять, во всей красе!
Гость
19 июня, 11:29
Стоимость препарата зашкаливает. Она составляет, вдумайтесь, 12 минут ведения сво.
Сейчас+9°C
переменная облачность, без осадков
ощущается как +5
5 м/c,
ю-в.
764мм 49%История трехлетнего Степы, которого убивает редкая болезнь. Спасти его может одно из самых дорогих лекарств в мире