Мама больного сахарным диабетом ребенка, волгоградка Ольга Табункина, просит проверить в регионе ситуацию с выдачей игл для шприцов, а также тест-полосок диабетикам. По словам женщины, она в буквальном смысле слова обивает пороги кабинетов детской поликлиники, но безрезультатно. Врачи отказываются выдавать необходимое количество указанных медицинских изделий, ссылаясь на некие собственные стандарты.
— Моему сыну шесть лет, у него заболевание — сахарный диабет первого типа, соответственно, нам постоянно необходимо делать инъекции инсулина — пять раз в день, а то и больше. Но в нашей детской поликлинике № 16 Красноармейского района живут как будто в своем мире и не хотят слышать мольбы с просьбами о необходимом количестве текст-полосок и в первую очередь — одноразовых игл, — говорит Ольга Табункина. — Норма нигде не прописана. Врач должен согласовать количество по рекомендации эндокринолога. И наш эндокринолог в выписке указал, что необходимо пять инъекций в день. И соответственно, и пять одноразовых игл. Доктор говорит, что у нее свои стандарты. И так, с ее слов, было всегда. Я предлагала ей вместе разобраться, но слушать не хочет. Потом говорит — до свидания и закрывает передо мной дверь.
По словам волгоградки, врач предложила ей способ, как можно растянуть упаковку на год: каждую иглу использовать по несколько раз — в общей сложности до трех суток.
— Упаковку одноразовых игл я получила один раз в этом году — в феврале. Это 100 штук. При нехитром подсчете становится понятно, что в месяц я трачу как минимум 150, и в марте они у меня уже закончились. Больше нет. Само собой, докупали сами, но когда я пошла в поликлинику и попросила обеспечить ими еще, врач, не стесняясь, предложила одноразовые иглы использовать многократно. Из уст медика такое страшно слышать! Ведь даже на упаковке написано, что они одноразовые и в медицинской литературе прописано, что нестерильная игла приводит к инфицированию, это опасно для жизни. У ребенка серьезное заболевание, а такое предлагают. Это же преступление! Упаковка игл стоит от пятисот рублей и выше. Да, покупаем, но дело ведь даже не в деньгах, хотя для кого-то и это немалые суммы. Дело в том, что обязаны нам это выдавать, но мы почему-то не получаем. В одном из законов я читала, что людям со второй стадией диабета положено порядка двухсот игл на год, а у нас первого типа — значит еще больше! Но я каждый раз слышу: вам на год выдали, и всё, — добавляет волгоградка. — Ситуация с полосками чуть лучше, но тоже непростая. На три месяца выдают 200 штук, а замеры необходимо делать до и после каждого приема пищи. Их тоже не хватает, но не так критично, как с иглами.
Ольга Табункина говорит, что оставить своего ребенка без жизненно необходимых лекарств и, в первую очередь, инсулина она не может, поэтому вынуждена покупать иглы и другое за свой счет.
— В итоге пособие, которые мы получаем, тратим и на иглы, и на другие расходники, потому что в нужном количестве ничего не выдается. Я переписывалась с родителями детей-диабетиков в других регионах, и там абсолютно отличная ситуация. А у нашего врача свой стандарт. Меня сегодня, можно сказать, в очередной раз послали в нашей поликлинике, я вышла и сразу же набрала Минздрав. Объяснила, что одной иглой невозможно пользоваться трое суток. Больше одного раза нельзя, поэтому она одноразовая и называется. А наши медики как будто об этом не знают. А меня каждый раз в больнице называют хамкой только потому, что я пытаюсь выяснить, сколько нам положено, и добиться выдачи необходимых расходников. Лишнего уж точно не прошу!
Заместитель главного врача по клинико-экспертной работе ГУЗ «Детская поликлиника № 16» Людмила Шевцова, с которой общалась женщина, отказалась общаться с журналистами V1.RU:
— Я не вправе давать какие-либо комментарии по данному случаю, — заявила госпожа Шевцова. — Информация была передана в комитет здравоохранения Волгоградской области. Обращайтесь туда. Всего доброго.
В комитет здравоохранения Волгоградской области также был направлен запрос с просьбой прокомментировать ситуацию с выдачей инсулиновых игл. На момент публикации ответа из ведомства не поступало.
В прокуратуре по фактам, изложенным Ольгой Табункиной, уже начали проверку:
— По представленной информации о возможном нарушении прав ребенка-инвалида на лекарственное обеспечение прокуратурой Волгоградской области незамедлительно организована проверка. При этом ранее в органы прокуратуры по данному вопросу женщина не обращалась. Каждый довод будет проверен, по итогам проверки будет решаться вопрос о принятии мер прокурорского реагирования, — прокомментировала официальный представитель прокуратуры Волгоградской области Оксана Черединина.