перейти к публикации
57 комментариев к публикации

«Совершенно другая реальность»: малыш со СМА из Волгограда получил «укол жизни» за 160 миллионов рублей

12 октября 2021, 21:12
13 октября 2021, 09:20
Когда уже наши изобретатели чудо-вакцин от ДЦП укол придумают?
Гость
13 октября 2021, 09:04
Стоимость одной ракеты "Булава" несколько млрд. рублей. Стоимость одной ракеты " Циркон" несколько млрд.$. Вот и считаем, сколько можно было бы вылечить детишек, без народных СМСок.
12 октября 2021, 21:27
Сейчас Старый доктор скажет, что малыша спасать не нужно было, нужно было поделить деньги и спать других малышей.
Гость
12 октября 2021, 23:23
Кто знает, он поможет ребенку правда быть здоровым ? Или это лишь на время?
Гость
13 октября 2021, 13:54
Укол на самом деле поможет заменяется дефектный ген, но потребуются годы реабилитации и скорее всего полностью здоровым ребенок не станет, но выживет и сможет вести приемлемую жизнь. Подделку (зачем-то соевую) не подсунут это не тот уровень цен, покупают напрямую у производителя. Цена конечно аховая, но как говорит разработчик совершенно оправданная, для того чтобы сделать такой препарат, первый и единственный в мире ушли года труда и миллиарды долларов инвесторов, эти деньги нужно возвращать, и это не аспирин который нужен всем, (заболевание к счастью редкое) поэтому много его не продашь. К тому же идут разработки и других подобных препаратов, нужны инвестиции. 100 доз в год производитель распределяет бесплатно, спасибо их есть такой препарат, думаю в дальнейшем появятся аналоги и цена снизится. В Волгограде уже двум детям сделали укол, у первого ребенка вроде есть положительный результат. Давайте порадуемся за ребенка и пожелаем ему успехов в реабилитации!
Гость
12 октября 2021, 21:30
Главное чтоб не попали на подделку - китайскую соевую пустышку. Их полно в мире.
Гость
13 октября 2021, 00:30
Сейчас на следующий укол начнут собирать. Это гораздо выгоднее, чем Финико ))))
Гость
13 октября 2021, 07:02
Дворец в Геленджике оценивается в 100млрд. рублей. В карманах олигархов млрд. ы $. Вот и считаем.
Гость
12 октября 2021, 23:57
Ну почему государство не оплачивает такие вещи.Это не справедливо.
Гость
13 октября 2021, 08:30
Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это генетическое заболевание, т.е. мама или папа зная, что они могут родить ребенка, который обречен, все равно рожают, а потом ноют, что якобы дайте денег на лечение. Надо головой думать
Гость
13 октября 2021, 09:06
Здоровья вам, пусть все будет хорошо!
Это последняя новость об этом ребенке. Прошло уже 8 месяцев. Уважаемые журналисы, как сейчас поживает мальчик. Нам же интересно
Гость
13 октября 2021, 08:55
Это что за цена? Кто ее устанавливает? Продавцов к ответу.