«Дочь перестала расти»: в Волгограде 15-летнюю девочку с редкой болезнью оставили без жизненно необходимых лекарств

В Волгограде 15-летняя девочка мучается без положенных ей по закону лекарств. У подростка редкое заболевание, справиться с которым может только пересадка костного мозга, однако, чтобы дожить до операции, Саше необходимы препараты, поддерживающие уровень гемоглобина в крови.

— У моей дочери редкое заболевание, анемия, при которой у нее из-за постоянного переливания крови растет уровень железа и падает уровень гемоглобина. Ей необходимы очень дорогие препараты, некоторых из них вообще в России нет, — рассказала мама девочки Наталия. — Еще одно лекарство — «Джадену» — нам должны предоставлять по закону. Но задержки начались с прошлого года. Я писала в прокуратуру, в Росздравнадзор, обратилась в суд. Суд обязал комитет здравоохранения предоставить нам лекарства. Однако в этом году мы обратились 8 февраля за препаратом, а нам ответили, что аукцион еще даже не проведен. То есть там абсолютно всё равно на решение суда, на закон. Мне ответили, что я вправе обращаться куда угодно: «Пишите куда хотите».

По словам Наталии, ее дочери Александре поставили этот страшный диагноз три года назад. С того времени девочке регулярно переливают кровь, вскоре ей должны сделать пересадку костного мозга, однако до этого времени ей нужна поддерживающая терапия.

— Дочка уже перестала расти, а у меня уже просто нет денег на все лекарства, сколько могла, покупала, искала сама, хотя у дочки инвалидность и ее обязаны ими обеспечить по закону, — рассказала Наталия. — Нам нужна помощь. Комитет здравоохранения Волгограда не выполняет решение суда, чиновникам плевать не только на законы России, но и на жизнь маленькой девочки. Мне не нужны деньги, но мне нужна помощь и лекарства.

Корреспонденты V1.RU направили запрос в комитет здравоохранения, а также прокуратуру Волгоградской области.

— В октябре 2021 года прокуратура обратилась с иском в интересах Наталии в суд, — рассказали в прокуратуре. — В ноябре 2021 года суд удовлетворил иск прокуратуры. 17 февраля волгоградка обратилась с жалобой о неисполнении судебного решения, в настоящее время жалоба принята к рассмотрению, доводы заявителя будут проверены.

На момент публикации ответов от комитета здравоохранения не поступало. Волгоградцы, не первый раз сообщают о подобных случаях. Горожане, страдающие тяжелыми недугами, лекарства от которых включены в перечень жизненно важных препаратов, вынуждены покупать таблетки и пилюли за свой счет. Рецепты на бесплатные лекарства выписывают, но реализовать их получается далеко не всегда.