Таких детей в стране пятеро: как живет 3-летний мальчик, который питается только через капельницуОн весит как годовалый малыш: несмотря на диагноз, семья продолжает бороться за его будущее
24 июня, 2026, 19:00
808
Обсудить
С рождения нечем дышать. Многодетная мать бьется с чиновниками за лекарства для дочери с редким заболеваниемУ 3-летней Анфисы неправильно работают легкие
4 апреля, 2026, 13:30
1 055
7
«Как будто мы мигранты»: девочка без кишечника осталась без спецпитания из-за отсутствия пропискиСемья уехала в Москву, чтобы спасти ребенка, но в столице за лечение приходится отдавать большие деньги
23 марта, 2026, 15:00
1 667
5
Окружающие разглядывают его с опаской. Как живет мальчик с «болезнью рыбьей чешуи»: видеоИз-за редкого заболевания кожи к Мирону боятся прикоснуться
5 марта, 2026, 19:30
1 174
Обсудить
«Если это поможет, я готова сесть в тюрьму»: как мама ребенка с редкой болезнью бьется за «трехкопеечный» препарат, спасающий ее сынаЧтобы купить это лекарство, просто нет закона
2 марта, 2026, 15:30
1 526
7
Таких пациентов 12 на всю Россию: почему не нашлось денег на лечение двухлетней малышки, у которой отказали все мышцыЛекарство, которое нужно ребенку, стоит миллионы
20 февраля, 2026, 15:00
2 117
5
«Я потерял „сухопутные“ ноги»: мужчина бросил всё и 25 лет живет на круизном лайнереЧем ему пришлось пожертвовать ради путешествия длиною в жизнь
31 июля, 2025, 16:00
5 204
9
«Надо разбудить Лизу». Что случилось с девочкой из деревни после укола за 160 миллионов и письма ТрампуВ 2020 году ребенку со смертельным диагнозом поставили самое дорогое лекарство в мире
2 июля, 2025, 13:30
3 995
1
«40 писем в фонды — везде отказ». Родители ищут способ вернуть слух сынишке, родившемуся без ушейОдин из вариантов — операция в Америке, но она стоит космических денег
11 октября, 2024, 15:00
2 197
6
Черная плесень в легких. Как педагог с редким диагнозом нашла смысл жизни в детях и стала лучшим учителем в стране42-летняя Наталья Смарыгина больна аспергиллезом
16 сентября, 2024, 13:00
2 784
Обсудить
«Только анализ обошелся в 150 тысяч»: мать ищет 25 миллионов на лечение дочки в Израиле, в России можно бесплатно, но не всех берутУ девочки редкое заболевание, которое очень сложно распознать
13 августа, 2024, 13:30
3 576
14
Молчала почти 20 лет: Селин Дион рассказала, почему завершила карьеру, и показала, как мучается от неизлечимой болезниАртистка показала свой приступ на видео
26 июня, 2024, 15:05
2 732
1
Опухоль нашли, когда упала вниз головой. Врачи много лет не могут поставить диагноз прикованной к постели девочкеБлаготворительные фонды семье отказывают
23 мая, 2024, 17:00
2 562
3
«Мам, ты побреешься со мной?» Как спасали 8-летнюю девочку с редкой болезнью головного мозга — врачи не сразу поняли, что с нейПуть Стефании к выздоровлению был долгим и тяжелым
6 апреля, 2024, 15:30
2 867
2
«Люди интересуются, что со мной»: как живет 17-летняя девушка с редчайшей кожной болезньюЛицо и тело Алены требуют особого ухода — они покрыты словно чешуйками из сухой кожи
1 марта, 2024, 17:30
3 792
1
«Она очень любила свою жизнь»: жительница Волгограда просит генерала Бастрыкина наказать врачей за смерть ее сестры27-летняя Светлана Молостова попала в больницу с болью в животе, а затем умерла
30 июня, 2023, 09:15
24 602
253
«Смотрел на меня, как будто прощался». Медик умер после ошибочного диагноза коллегСимптомы опасной инфекции три месяца объясняли обычной ОРВИ
27 апреля, 2022, 09:00
8 052
42
«Она может быть такая в мире одна»: девочку из Волгограда с редчайшей болезнью госпитализировали в Петербурге15-летней школьнице три года не могут поставить диагноз
13 апреля, 2022, 12:10
6 650
5
В Волгограде девочке, сгорающей от анемии, пообещали закупить лекарства. В следующем месяцеПо данным комитета здравоохранения, проблема с лекарствами возникла из-за поставщика
18 февраля, 2022, 18:59
3 919
2
«Дочь перестала расти»: в Волгограде 15-летнюю девочку с редкой болезнью оставили без жизненно необходимых лекарствЛекарство для 15-летней Саши стоит около 50 тысяч рублей, но принимать его нужно ежемесячно
18 февраля, 2022, 09:46
7 166
17