перейти к публикации
5 комментариев к публикации

Один на миллиард. Как живет мальчик с редчайшей болезнью, которому в долг сделали операцию в США

20 апреля 2023, 17:00
Гость
20 апреля 2023, 17:10
Ну, смсками всем миром соберут.
20 апреля 2023, 18:32
И еще, я бы жертвовал деньги гораздо охотнее на таких детей чем на СВО (не напрямую а повышением цен на все, снижением уровня жизни и прочее)
20 апреля 2023, 18:30
В данном случае есть конкретное лечение. Денег не дам, (самому нужны) но пожелаю как можно скорее собрать сумму и продолжить лечение. Удачи вам
Гость
20 апреля 2023, 18:40
О, Аскол пришёл. А зачем тебе деньги, Асколушка? Лечишься от чего-то?
Гость
21 апреля 2023, 08:08
я так понимаю семья осталась в сша а деньги с россиян