Четырехлетний Артем Сармашов из Волгограда накануне своего дня рождения сделал первые шаги после укола за 160 миллионов рублей. Малыш все свои действия задавался вопросом: «Мама, я не упаду?» — и всё время закрывал крохотными ладошками глаза. Мама Артема, Екатерина, поделилась невероятно трогательным и милым видео с журналистами V1.RU.
Артему Сармашову поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» осенью 2020 года. Малышу срочно требовался дорогостоящий укол Zolgensma. Самое редкое в мире лекарство стоило 160 миллионов рублей. СМА — коварное заболевание, которые быстро прогрессирует, заставляя малышей терять уже полученные навыки. У «СМАйликов», как называют таких деток, слабеют мышцы. Всем миром мальчику собирали почти 160 миллионов рублей на самый дорогой в мире укол. Инъекцию препарата Zolgensma малыш получил в 2021 году.
Тогда Артему вот-вот должно было исполниться два года. Несколько дней назад малыш отметил четырехлетие. В преддверии праздника Артема сделал своим родителям настоящий подарок — на специальных приспособлениях — туторах — Артем сделал свои первые самостоятельные шаги.
— Мама, я не упаду? — всё время на видео спрашивает Артем у Екатерины. Волгоградка, умиляясь, смеется вместе с Артемом.
— Нет, не упадешь.
Артем спрашивает это и прикрывает глаза ладошками, а потом снова переставляет ножки. Екатерина рассказала, что за всем этим стоит долгая и упорная работа.
— Несколько лет мы судились с комитетом здравоохранения, чтобы у нас появилась возможность продолжать лечение и принимать российский препарат «Рисдиплам», — рассказала Екатерина. — Вон он, результат. Артем сейчас принимает эти лекарства, у него появляется опора в ногах. Наконец-то он смог сделать свои первые шаги.
Сейчас, по словам Екатерины, Артем готовится к очередному курсу реабилитации, который ему предстоит пройти в Москве.