перейти к публикации
27 комментариев к публикации

«Пропустить укол равносильно смерти»: под Волгоградом двухлетний малыш борется со страшной генетической аномалией

13 ноября 2021, 15:40
13 ноября 2021, 19:25
Золгенсма вводится до 2 лет, причем все результаты описаны для возраста до 6 месяцев, после 6 месяцев, как повезет. Ребенка и родителей жалко, но как они вообще рассчитывают получить это лечение?
Гость
13 ноября 2021, 17:26
Обязанность государства.
Гость
13 ноября 2021, 16:35
Жалко детей. Но народ к сожалению не может помочь. Кругом одна нищета ,предприниматели которые остались,сами еле выживают. Эта статья должна быть адресована к правительству и губернатору, которые распределяют деньги по своему усмотрению. На елку в Волгограде закупают шары на пол миллиона. Обойдёмся без ёлок , людям нищим они ни к чему,радости уже никто не испытывает. Чем в мусорку деньги выбрасывать , лучше ребёнка спасли бы. Но никто не услышит июни народ ни их страдания.
Гость
13 ноября 2021, 16:09
Скандальный сбор, в группе БНК про него писали..
Очень похоже на аферу!!!
Гость
13 ноября 2021, 17:12
пусть пишут сечину а не здесь
Гость
13 ноября 2021, 17:12
че там говорили - как страшны генетические разработки? пока они будут страшны - такие уколы и будут стоить миллионы долларов
13 ноября 2021, 16:20
Лучше золгенсма. Дети со СМА рождались и будут рождаться. Но купят ли лекарство?
Гость
13 ноября 2021, 17:11
Ну почему мамаши и папаши не проходят обследование .Ну наверняка знали ,что в роду у кого то да есть этот диагноз .Почему общество должно отвечать за вашу халатность .?!
Гость
13 ноября 2021, 18:36
Специалисты, конечно, офигительные просто - ничего, мол, мама, расходится. А время шло. А анализы нельзя было взять и вообще , по- моему, в медицине закон - подозревать надо сразу самое худшее, и действовать согласно соответствующего протокола лечения. А не говорить как бабка на селе - "расходится"... В медицине мало профессионалов, большинство неучей. Бывшие троечники, отучившиеся за деньги. Они в школе были глупые, учились за взятки и такие же глупые остались.
Гость
13 ноября 2021, 21:42
Все будет хорошо!
Гость
13 ноября 2021, 19:25
Язык, прикуси! Не суди, да не судима будешь!
Гость
13 ноября 2021, 21:35
Почему же не сможем помочь? Если каждый пожертвует посильную сумму, все возможно. Уже несколько таких сборов закрыто благодаря неравнодушным людям.
Гость
14 ноября 2021, 16:48
Попахивает разводиловом. У Вадима СМА-2? (так написано в статье на ссылке на инстаграм: Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация от ВАДИМ СОРОКИН СМА-2 г.Волжский (@vadim_help_sma)). Хотя продуманные родители явно нигде не пишут, какая форма СМА - 1 или 2 Судя по клинике - да . Смотрим википедию: "Начало заболевания в 7-18 мес. Больные этой формой спинальной амиотрофии дети могут есть, сидеть, но никогда не достигают способности ходить самостоятельно. Прогноз в этих случаях зависит от степени вовлечения в патологический процесс респираторных мышц." Золгенсма не показана при СМА-2! Фотографировались явно в фотостудии.
Гость
13 ноября 2021, 22:07
Я волонтёр Вадима. И когда пишут, что вот бнк разоболчил сбор, вот скажите мне только в чем? Сбор ведётся по всем правилам, а то что вы не умеете считать, то это только ваша проблема. Прежде, чем обвинять, будьте добры сначала проверьте информацию.