![Мальчика из Волгограда выписали из больницы после укола с самым дорогим лекарством в мире Маленький Артём начинает процесс реабилитации после долгожданного укола | Источник: Екатерина Сармашова](https://n1s1.hsmedia.ru/a1/80/24/a18024bb6bac46817825b1d68228c87f/656x585_1_3a1b270a896776cf41b0de5c9862d2d9@1000x891_0xcJBktKic_8347510158194096080.jpg.webp)
Артёму Сармашову, малышу из Волгограда со страшной генетической патологией, сделали долгожданный «укол жизни» — ввели самое дорогое лекарство в мире, стоимостью около 160 миллионов рублей. У мальчика была диагностирована спинально-мышечная атрофия. Сейчас он уже выписался из больницы и ждет полного исцеления.
Пока малыш находится в Москве рядом с клиникой, где он получил укол.
— Сейчас пристально наблюдаем за реакцией на препарат. Внимательно отслеживаем все показатели. Ближайшее время будем проживать рядом с клиникой. По совету врачей остались в Москве. В дальнейшем нас ждет восстановительный процесс. У данного препарата есть значительный побочный эффект. А далее уже начнем долгий и сложный путь реабилитации к восстановлению потраченных навыков и наработки новых, — рассказала Екатерина.
![Малышу предстоит длительный период восстановления | Источник: Екатерина Сармашова](https://n1s1.hsmedia.ru/ec/18/b6/ec18b6912624ad2d0462b158ede89cda/656x553_1_91a1beb05921a82035fe42c29a7e5944@1000x842_0xIxwByWjC_7839183916966026399.jpg.webp)
По словам мамы, действие препарата проявится только через какое-то время. Говорить на данный момент о резком выздоровлении не приходится.
— Артём сейчас себя чувствует нормально, стабильно, — рассказала Екатерина Сармашова. — Укол, конечно, чудесный, но не настолько, чтобы он на следующий день начал действовать. Как правило, на это уходит месяц-два, у него накопительный эффект. Мы общались с родителями других малышей, которые тоже получили укол. Они мне очень помогают, я всегда могу задать им все волнующие вопросы.
Напомним, у Артёма прошлой осенью диагностировали редкое генетическое заболевание — спинально-мышечную атрофию, вылечить которую могло лишь дорогостоящее лекарство. Стоимость препарата Zolgensma — 160 миллионов рублей. Таких денег у семьи не было, помощь собирали всем миром. Три с половиной месяца волгоградцы пытались собрать огромную сумму, однако после новогодних праздников в общей копилке оказалось чуть больше 17 миллионов рублей. В конце января мама полуторагодовалого малыша сообщила о закрытии сбора. Больше 140 миллионов рублей на счет ребенка перевел неизвестный меценат.
К сожалению, Артём не единственный ребенок из Волгоградской области, кому требуется дорогостоящее лечение. Таких детей в регионе, по данным на декабрь 2020 года, — двенадцать. Мы рассказывали историю маленького Ильи Шахова, который на данный момент проходит поддерживающее лечение в Москве.